ViewMate Multi Ultrasound System
K-Nummer: K222754 · 2022-11-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ViewMate Multi Ultrasound System?
ViewMate Multi Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-09. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K222754.
When did ViewMate Multi Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
ViewMate Multi Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-09, under 510(k) number K222754.
Who is the listed applicant for ViewMate Multi Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ViewMate Multi Ultrasound System?
The FDA product code for ViewMate Multi Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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