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FDA 510(k)

TAP Lancet

K-Nummer: K223201 · 2023-04-19

AntragstellerYourbio Health, Inc.
Entscheidungsdatum2023-04-19
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

TAP Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yourbio Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19 under 510(k) number K223201. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the TAP Lancet?

TAP Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19. The listed applicant is Yourbio Health, Inc.. The 510(k) number is K223201.

When did TAP Lancet receive FDA 510(k) clearance?

TAP Lancet received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19, under 510(k) number K223201.

Who is the listed applicant for TAP Lancet?

The FDA 510(k) record lists Yourbio Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TAP Lancet?

The FDA product code for TAP Lancet is FMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FMK)

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Offizielle Quelle

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