coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel
K-Nummer: K223259 · 2023-05-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel?
coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24. The listed applicant is Kane Biotech, Inc.. The 510(k) number is K223259.
When did coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel receive FDA 510(k) clearance?
coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24, under 510(k) number K223259.
Who is the listed applicant for coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel?
The FDA 510(k) record lists Kane Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel?
The FDA product code for coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kane Biotech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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