Little Wave Arc; Little Wave Flip
K-Nummer: K223533 · 2023-08-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Little Wave Arc; Little Wave Flip?
Little Wave Arc; Little Wave Flip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Ki Mobility, LLC. The 510(k) number is K223533.
When did Little Wave Arc; Little Wave Flip receive FDA 510(k) clearance?
Little Wave Arc; Little Wave Flip received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K223533.
Who is the listed applicant for Little Wave Arc; Little Wave Flip?
The FDA 510(k) record lists Ki Mobility, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Little Wave Arc; Little Wave Flip?
The FDA product code for Little Wave Arc; Little Wave Flip is LBE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ki Mobility, LLC als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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