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FDA 510(k)

Ki Power Tilt System

K-Nummer: K201869 · 2023-09-05

AntragstellerKi Mobility, LLC
Entscheidungsdatum2023-09-05
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ki Power Tilt System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ki Mobility, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05 under 510(k) number K201869. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ki Power Tilt System?

Ki Power Tilt System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05. The listed applicant is Ki Mobility, LLC. The 510(k) number is K201869.

When did Ki Power Tilt System receive FDA 510(k) clearance?

Ki Power Tilt System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05, under 510(k) number K201869.

Who is the listed applicant for Ki Power Tilt System?

The FDA 510(k) record lists Ki Mobility, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ki Power Tilt System?

The FDA product code for Ki Power Tilt System is ITI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ki Mobility, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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