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FDA 510(k)

ControlSeal Elektrode (ELSB)

K-Nummer: K223605 · 2022-12-30

AntragstellerCoapt
Entscheidungsdatum2022-12-30
ProduktcodeGXY
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ControlSeal Electrode (ELSB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coapt. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30 under 510(k) number K223605. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ControlSeal Electrode (ELSB)?

ControlSeal Electrode (ELSB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30. The listed applicant is Coapt. The 510(k) number is K223605.

When did ControlSeal Electrode (ELSB) receive FDA 510(k) clearance?

ControlSeal Electrode (ELSB) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30, under 510(k) number K223605.

Who is the listed applicant for ControlSeal Electrode (ELSB)?

The FDA 510(k) record lists Coapt as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ControlSeal Electrode (ELSB)?

The FDA product code for ControlSeal Electrode (ELSB) is GXY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Coapt als Antragsteller

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K223738Alpha Control Liner System (ACLS)

Verwandte Geräte (Code: GXY)

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Offizielle Quelle

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