Ultrasound System 2300
K-Nummer: K223830 · 2023-04-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ultrasound System 2300?
Ultrasound System 2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11. The listed applicant is Bk Medical Aps. The 510(k) number is K223830.
When did Ultrasound System 2300 receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasound System 2300 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11, under 510(k) number K223830.
Who is the listed applicant for Ultrasound System 2300?
The FDA 510(k) record lists Bk Medical Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasound System 2300?
The FDA product code for Ultrasound System 2300 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bk Medical Aps als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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