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FDA 510(k)

DRX - Kompass

K-Nummer: K223842 · 2023-01-20

AntragstellerCarestream Health, Inc.
Entscheidungsdatum2023-01-20
ProduktcodeKPR
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

DRX - Compass is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carestream Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20 under 510(k) number K223842. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DRX - Compass?

DRX - Compass is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Carestream Health, Inc.. The 510(k) number is K223842.

When did DRX - Compass receive FDA 510(k) clearance?

DRX - Compass received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K223842.

Who is the listed applicant for DRX - Compass?

The FDA 510(k) record lists Carestream Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DRX - Compass?

The FDA product code for DRX - Compass is KPR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Carestream Health, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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