DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)
K-Nummer: K230218 · 2023-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?
DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. The 510(k) number is K230218.
When did DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) receive FDA 510(k) clearance?
DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25, under 510(k) number K230218.
Who is the listed applicant for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?
The FDA 510(k) record lists Dental Direkt GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?
The FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dental Direkt GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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