DD cube ONE ML
K-Nummer: K183569 · 2019-02-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DD cube ONE ML?
DD cube ONE ML is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. The 510(k) number is K183569.
When did DD cube ONE ML receive FDA 510(k) clearance?
DD cube ONE ML received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14, under 510(k) number K183569.
Who is the listed applicant for DD cube ONE ML?
The FDA 510(k) record lists Dental Direkt GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DD cube ONE ML?
The FDA product code for DD cube ONE ML is EIH.
Weitere Einträge mit Dental Direkt GmbH als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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