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FDA 510(k)

Passio Pump Drainage System

K-Nummer: K230319 · 2023-11-24

AntragstellerBearpac Medical
Entscheidungsdatum2023-11-24
ProduktcodePNG
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Passio Pump Drainage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bearpac Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24 under 510(k) number K230319. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Passio Pump Drainage System?

Passio Pump Drainage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24. The listed applicant is Bearpac Medical. The 510(k) number is K230319.

When did Passio Pump Drainage System receive FDA 510(k) clearance?

Passio Pump Drainage System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24, under 510(k) number K230319.

Who is the listed applicant for Passio Pump Drainage System?

The FDA 510(k) record lists Bearpac Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Passio Pump Drainage System?

The FDA product code for Passio Pump Drainage System is PNG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bearpac Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PNG)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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