F3D Interbody System
K-Nummer: K230329 · 2023-06-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the F3D Interbody System?
F3D Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06. The listed applicant is Corelink, LLC. The 510(k) number is K230329.
When did F3D Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
F3D Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06, under 510(k) number K230329.
Who is the listed applicant for F3D Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Corelink, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F3D Interbody System?
The FDA product code for F3D Interbody System is ODP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Corelink, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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