BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube
K-Nummer: K230493 · 2023-11-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K230493.
When did BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube receive FDA 510(k) clearance?
BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K230493.
Who is the listed applicant for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
The FDA product code for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube is GIM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GIM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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