Celox Rapid X-Ray Gauze
K-Nummer: K230589 · 2023-11-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Celox Rapid X-Ray Gauze?
Celox Rapid X-Ray Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. The 510(k) number is K230589.
When did Celox Rapid X-Ray Gauze receive FDA 510(k) clearance?
Celox Rapid X-Ray Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17, under 510(k) number K230589.
Who is the listed applicant for Celox Rapid X-Ray Gauze?
The FDA 510(k) record lists Medtrade Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Celox Rapid X-Ray Gauze?
The FDA product code for Celox Rapid X-Ray Gauze is QSY.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Medtrade Products , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QSY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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