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FDA 510(k)

Dose IQ Safety Software

K-Nummer: K230665 · 2024-03-29

AntragstellerBaxter Healthcare Corporation
Entscheidungsdatum2024-03-29
ProduktcodePHC
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dose IQ Safety Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29 under 510(k) number K230665. The device is classified under product code PHC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dose IQ Safety Software?

Dose IQ Safety Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. The 510(k) number is K230665.

When did Dose IQ Safety Software receive FDA 510(k) clearance?

Dose IQ Safety Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29, under 510(k) number K230665.

Who is the listed applicant for Dose IQ Safety Software?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dose IQ Safety Software?

The FDA product code for Dose IQ Safety Software is PHC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Baxter Healthcare Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PHC)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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