EARP Nerve Cuff Electrode
K-Nummer: K230853 · 2023-10-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EARP Nerve Cuff Electrode?
EARP Nerve Cuff Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K230853.
When did EARP Nerve Cuff Electrode receive FDA 510(k) clearance?
EARP Nerve Cuff Electrode received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K230853.
Who is the listed applicant for EARP Nerve Cuff Electrode?
The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EARP Nerve Cuff Electrode?
The FDA product code for EARP Nerve Cuff Electrode is ETN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nvision Biomedical Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ETN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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