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FDA 510(k)

Ova+ (K-OVAP-USA)

K-Nummer: K230926 · 2023-12-15

AntragstellerTenscare, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-15
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ova+ (K-OVAP-USA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tenscare, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K230926. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ova+ (K-OVAP-USA)?

Ova+ (K-OVAP-USA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Tenscare, Ltd.. The 510(k) number is K230926.

When did Ova+ (K-OVAP-USA) receive FDA 510(k) clearance?

Ova+ (K-OVAP-USA) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K230926.

Who is the listed applicant for Ova+ (K-OVAP-USA)?

The FDA 510(k) record lists Tenscare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ova+ (K-OVAP-USA)?

The FDA product code for Ova+ (K-OVAP-USA) is NUH.

Weitere Einträge mit Tenscare, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NUH)

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