Ova+ (K-OVAP-USA)
K-Nummer: K230926 · 2023-12-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ova+ (K-OVAP-USA)?
Ova+ (K-OVAP-USA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Tenscare, Ltd.. The 510(k) number is K230926.
When did Ova+ (K-OVAP-USA) receive FDA 510(k) clearance?
Ova+ (K-OVAP-USA) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K230926.
Who is the listed applicant for Ova+ (K-OVAP-USA)?
The FDA 510(k) record lists Tenscare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ova+ (K-OVAP-USA)?
The FDA product code for Ova+ (K-OVAP-USA) is NUH.
Weitere Einträge mit Tenscare, Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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