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FDA 510(k)

AquaBeam Robotic System

K-Nummer: K231024 · 2023-08-30

AntragstellerProcept Biorobotics, Corporation
Entscheidungsdatum2023-08-30
ProduktcodePZP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AquaBeam Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Procept Biorobotics, Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30 under 510(k) number K231024. The device is classified under product code PZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AquaBeam Robotic System?

AquaBeam Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Procept Biorobotics, Corporation. The 510(k) number is K231024.

When did AquaBeam Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

AquaBeam Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K231024.

Who is the listed applicant for AquaBeam Robotic System?

The FDA 510(k) record lists Procept Biorobotics, Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AquaBeam Robotic System?

The FDA product code for AquaBeam Robotic System is PZP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PZP)

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Offizielle Quelle

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