HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000)
K-Nummer: K260723 · 2026-07-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000)?
HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is Procept Biorobotics. The 510(k) number is K260723.
When did HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000) receive FDA 510(k) clearance?
HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K260723.
Who is the listed applicant for HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000)?
The FDA 510(k) record lists Procept Biorobotics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000)?
The FDA product code for HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000) is PZP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Procept Biorobotics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PZP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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