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FDA 510(k)

LW Retraction Cap

K-Nummer: K231079 · 2023-09-14

AntragstellerOssvis Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-09-14
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LW Retraction Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K231079. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LW Retraction Cap?

LW Retraction Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K231079.

When did LW Retraction Cap receive FDA 510(k) clearance?

LW Retraction Cap received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K231079.

Who is the listed applicant for LW Retraction Cap?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW Retraction Cap?

The FDA product code for LW Retraction Cap is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ossvis Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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