LW Pre-milled Abutment
K-Nummer: K242703 · 2024-12-05
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LW Pre-milled Abutment?
LW Pre-milled Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K242703.
When did LW Pre-milled Abutment receive FDA 510(k) clearance?
LW Pre-milled Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05, under 510(k) number K242703.
Who is the listed applicant for LW Pre-milled Abutment?
The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LW Pre-milled Abutment?
The FDA product code for LW Pre-milled Abutment is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ossvis Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NHA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige