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FDA 510(k)

LL Implant System

K-Nummer: K242379 · 2024-11-07

AntragstellerOssvis Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-07
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LL Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K242379. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LL Implant System?

LL Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K242379.

When did LL Implant System receive FDA 510(k) clearance?

LL Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242379.

Who is the listed applicant for LL Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LL Implant System?

The FDA product code for LL Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ossvis Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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