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FDA 510(k)

Finger Clip Pulse Oximeter

K-Nummer: K231243 · 2023-10-31

AntragstellerGuangdong Genial Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-10-31
ProduktcodeDQA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Finger Clip Pulse Oximeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Genial Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31 under 510(k) number K231243. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Finger Clip Pulse Oximeter?

Finger Clip Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Guangdong Genial Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231243.

When did Finger Clip Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?

Finger Clip Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K231243.

Who is the listed applicant for Finger Clip Pulse Oximeter?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Genial Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Finger Clip Pulse Oximeter?

The FDA product code for Finger Clip Pulse Oximeter is DQA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Guangdong Genial Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQA)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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