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FDA 510(k)

Digital Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K231250 · 2023-11-28

AntragstellerGuangdong Genial Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-11-28
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Genial Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28 under 510(k) number K231250. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Blood Pressure Monitor?

Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28. The listed applicant is Guangdong Genial Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231250.

When did Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28, under 510(k) number K231250.

Who is the listed applicant for Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Genial Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Guangdong Genial Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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