Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010)
K-Nummer: K231363 · 2023-09-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010)?
Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Hantech Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K231363.
When did Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010) receive FDA 510(k) clearance?
Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K231363.
Who is the listed applicant for Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010)?
The FDA 510(k) record lists Hantech Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010)?
The FDA product code for Hantech Pre-filled 0.9% Normal Saline Flush Syringes (Models PFS-1003, PFS-1005, PFS-1010) is NGT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hantech Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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