Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula
K-Nummer: K231400 · 2023-08-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd.. The 510(k) number is K231400.
When did Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula receive FDA 510(k) clearance?
Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231400.
Who is the listed applicant for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
The FDA 510(k) record lists T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
The FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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