Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)
K-Nummer: K231423 · 2024-01-22
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Häufig gestellte Fragen
What is the Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?
Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22. The listed applicant is Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231423.
When did Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) receive FDA 510(k) clearance?
Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22, under 510(k) number K231423.
Who is the listed applicant for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?
The FDA product code for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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