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FDA 510(k)

S-Plant Dental Implant System

K-Nummer: K231429 · 2023-12-18

AntragstellerIdis Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-18
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

S-Plant Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Idis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18 under 510(k) number K231429. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the S-Plant Dental Implant System?

S-Plant Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18. The listed applicant is Idis Co., Ltd.. The 510(k) number is K231429.

When did S-Plant Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

S-Plant Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18, under 510(k) number K231429.

Who is the listed applicant for S-Plant Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Idis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S-Plant Dental Implant System?

The FDA product code for S-Plant Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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