Choledochoscope System
K-Nummer: K231497 · 2024-03-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Choledochoscope System?
Choledochoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K231497.
When did Choledochoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Choledochoscope System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K231497.
Who is the listed applicant for Choledochoscope System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Choledochoscope System?
The FDA product code for Choledochoscope System is FBN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FBN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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