Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01
K-Nummer: K231868 · 2023-10-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01?
Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd.. The 510(k) number is K231868.
When did Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01 receive FDA 510(k) clearance?
Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K231868.
Who is the listed applicant for Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01?
The FDA product code for Electric Wheelchair (Robooter E40), Model name: BBR-E40-01 is ITI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ITI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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