Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08)

K-Nummer: K240339 · 2024-07-22

Entscheidungsdatum2024-07-22
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K240339. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08)?

Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd.. The 510(k) number is K240339.

When did Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K240339.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08)?

The FDA product code for Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-01); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-02); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-03); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-04); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-05); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-06); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-07); Electric Wheelchair (Robooter E60) (BBR-E60-08) is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shanghai Bangbang Robotics Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ITI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑