Hakon, Hakon Smart
K-Nummer: K231901 · 2023-09-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hakon, Hakon Smart?
Hakon, Hakon Smart is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28. The listed applicant is Medical San Indústria DE Equipamentos Médicos Ltda.. The 510(k) number is K231901.
When did Hakon, Hakon Smart receive FDA 510(k) clearance?
Hakon, Hakon Smart received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28, under 510(k) number K231901.
Who is the listed applicant for Hakon, Hakon Smart?
The FDA 510(k) record lists Medical San Indústria DE Equipamentos Médicos Ltda. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hakon, Hakon Smart?
The FDA product code for Hakon, Hakon Smart is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medical San Indústria DE Equipamentos Médicos Ltda. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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