ARIETTA x10
K-Nummer: K231941 · 2023-11-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ARIETTA x10?
ARIETTA x10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K231941.
When did ARIETTA x10 receive FDA 510(k) clearance?
ARIETTA x10 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20, under 510(k) number K231941.
Who is the listed applicant for ARIETTA x10?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARIETTA x10?
The FDA product code for ARIETTA x10 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit FUJIFILM Healthcare Americas Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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