N1
K-Nummer: K232012 · 2023-11-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the N1?
N1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K232012.
When did N1 receive FDA 510(k) clearance?
N1 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28, under 510(k) number K232012.
Who is the listed applicant for N1?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for N1?
The FDA product code for N1 is EHD.
Weitere Einträge mit Osstem Implant Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EHD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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