Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) — FDA 510(k) K232117

Produktübersicht

Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28 under 510(k) number K232117. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064)?

Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28. The listed applicant is Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232117.

When did Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28, under 510(k) number K232117.

Who is the listed applicant for Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064)?

The FDA 510(k) record lists Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064)?

The FDA product code for Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K231910DermRays Revive K230090Diode Laser Hair Removal K191068Powersculp laser lipolysis system

Verwandte Geräte (Code: GEX)

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Offizielle Quelle

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