Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter

K-Nummer: K232190 · 2023-08-22

AntragstellerMedtronic Vascular
Entscheidungsdatum2023-08-22
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22 under 510(k) number K232190. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter?

6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K232190.

When did 6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22, under 510(k) number K232190.

Who is the listed applicant for 6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter?

The FDA product code for 6F Sherpa NX Balanced Guide Catheter, 7F Sherpa NX Balanced Guide Catheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Medtronic Vascular als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232570Steerant™ Super Stiff GuidewireK2301565F Launcher Guide Katheter, 6F Launcher Guide Katheter, 7F Launcher Guide Katheter, 8F Launcher Guide KatheterK220773Everest 20 Inflation Device and 3-way Stopcock (AC2200);Everest 30 Inflation Device and 3-way Stopcock (AC3200);Everest 20 Survival Kit containing:1. Everest 20 Device with 3-way Stopcock, 2. Piton Y-Adaptor ,3. Metal Guidewire Insertion Needle, 4. Torque Handle (AC2205P); Everest 30 Survival Kit containing:1. Everest 30 Device with 3-way Stopcock, 2. Piton Y-Adaptor,3. Metal Guidewire Insertion Needle, 4. Torque Handle (AC3205P)K192296Medtronic 6F Taiga Guiding CatheterK173515Admiral XtremeK162097InTRAkit

Alle 9 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: DQY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLCK262240SSPC NXT DeliverkatheterCenterPoint Systems, LLCK261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLCK261825Amplatzer TorqVue LP Lieferungssystem; Amplatzer TorqVue LP KatheterAbbott

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑