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FDA 510(k)

CeraPutty

K-Nummer: K232299 · 2023-09-29

AntragstellerMeta Biomed Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-09-29
ProduktcodeKIF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CeraPutty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29 under 510(k) number K232299. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CeraPutty?

CeraPutty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K232299.

When did CeraPutty receive FDA 510(k) clearance?

CeraPutty received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29, under 510(k) number K232299.

Who is the listed applicant for CeraPutty?

The FDA 510(k) record lists Meta Biomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CeraPutty?

The FDA product code for CeraPutty is KIF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Meta Biomed Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KIF)

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Offizielle Quelle

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