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FDA 510(k)

Electromagnetic Stimulation Systems

K-Nummer: K232409 · 2024-04-10

AntragstellerShanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-04-10
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electromagnetic Stimulation Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10 under 510(k) number K232409. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electromagnetic Stimulation Systems?

Electromagnetic Stimulation Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10. The listed applicant is Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232409.

When did Electromagnetic Stimulation Systems receive FDA 510(k) clearance?

Electromagnetic Stimulation Systems received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10, under 510(k) number K232409.

Who is the listed applicant for Electromagnetic Stimulation Systems?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electromagnetic Stimulation Systems?

The FDA product code for Electromagnetic Stimulation Systems is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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