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FDA 510(k)

MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT

K-Nummer: K232417 · 2024-01-25

AntragstellerMeridian AG
Entscheidungsdatum2024-01-25
ProduktcodeHQF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meridian AG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25 under 510(k) number K232417. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT?

MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25. The listed applicant is Meridian AG. The 510(k) number is K232417.

When did MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT receive FDA 510(k) clearance?

MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25, under 510(k) number K232417.

Who is the listed applicant for MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT?

The FDA 510(k) record lists Meridian AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT?

The FDA product code for MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT is HQF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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