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FDA 510(k)

VenusX

K-Nummer: K232489 · 2024-04-12

AntragstellerLinatech, LLC
Entscheidungsdatum2024-04-12
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VenusX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linatech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K232489. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VenusX?

VenusX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Linatech, LLC. The 510(k) number is K232489.

When did VenusX receive FDA 510(k) clearance?

VenusX received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K232489.

Who is the listed applicant for VenusX?

The FDA 510(k) record lists Linatech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VenusX?

The FDA product code for VenusX is IYE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IYE)

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Offizielle Quelle

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