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FDA 510(k)

CamAPS FX

K-Nummer: K232603 · 2024-05-23

AntragstellerCamdiab , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-05-23
ProduktcodeQJI
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CamAPS FX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Camdiab , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23 under 510(k) number K232603. The device is classified under product code QJI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CamAPS FX?

CamAPS FX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23. The listed applicant is Camdiab , Ltd.. The 510(k) number is K232603.

When did CamAPS FX receive FDA 510(k) clearance?

CamAPS FX received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23, under 510(k) number K232603.

Who is the listed applicant for CamAPS FX?

The FDA 510(k) record lists Camdiab , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CamAPS FX?

The FDA product code for CamAPS FX is QJI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QJI)

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