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FDA 510(k)

SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology

K-Nummer: K261962 · 2026-07-09

AntragstellerMedtronic MiniMed
Entscheidungsdatum2026-07-09
ProduktcodeQJI
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic MiniMed. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09 under 510(k) number K261962. The device is classified under product code QJI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology?

SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is Medtronic MiniMed. The 510(k) number is K261962.

When did SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology receive FDA 510(k) clearance?

SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K261962.

Who is the listed applicant for SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology?

The FDA 510(k) record lists Medtronic MiniMed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology?

The FDA product code for SmartGuard Technology; Predictive Low Glucose Technology is QJI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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