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FDA 510(k)

Extended Reservoir; MiniMed Reservoir

K-Nummer: K241622 · 2024-07-02

AntragstellerMedtronic Minimed
Entscheidungsdatum2024-07-02
ProduktcodeLZG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Extended Reservoir; MiniMed Reservoir is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02 under 510(k) number K241622. The device is classified under product code LZG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Extended Reservoir; MiniMed Reservoir?

Extended Reservoir; MiniMed Reservoir is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02. The listed applicant is Medtronic Minimed. The 510(k) number is K241622.

When did Extended Reservoir; MiniMed Reservoir receive FDA 510(k) clearance?

Extended Reservoir; MiniMed Reservoir received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02, under 510(k) number K241622.

Who is the listed applicant for Extended Reservoir; MiniMed Reservoir?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Extended Reservoir; MiniMed Reservoir?

The FDA product code for Extended Reservoir; MiniMed Reservoir is LZG.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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