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FDA 510(k)

Dental Porcelain Powder

K-Nummer: K232676 · 2024-01-23

AntragstellerChengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-01-23
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dental Porcelain Powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23 under 510(k) number K232676. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dental Porcelain Powder?

Dental Porcelain Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232676.

When did Dental Porcelain Powder receive FDA 510(k) clearance?

Dental Porcelain Powder received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23, under 510(k) number K232676.

Who is the listed applicant for Dental Porcelain Powder?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Porcelain Powder?

The FDA product code for Dental Porcelain Powder is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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