Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD

K-Nummer: K233157 · 2024-05-03

AntragstellerInnovaquartz, LLC
Entscheidungsdatum2024-05-03
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovaquartz, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K233157. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD?

VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Innovaquartz, LLC. The 510(k) number is K233157.

When did VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD receive FDA 510(k) clearance?

VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K233157.

Who is the listed applicant for VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD?

The FDA 510(k) record lists Innovaquartz, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD?

The FDA product code for VaporMAX LDD; MOJo LDD; MegaJOULE LDD is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Innovaquartz, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K203799ProFlex CO2 Laser FiberK180140ProFlex Laser Fibers

Verwandte Geräte (Code: GEX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑