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FDA 510(k)

Aygün Sterilization Container Systems

K-Nummer: K233222 · 2023-12-12

AntragstellerAygun Surgical Instruments Co., Inc.
Entscheidungsdatum2023-12-12
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aygün Sterilization Container Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aygun Surgical Instruments Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12 under 510(k) number K233222. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aygün Sterilization Container Systems?

Aygün Sterilization Container Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12. The listed applicant is Aygun Surgical Instruments Co., Inc.. The 510(k) number is K233222.

When did Aygün Sterilization Container Systems receive FDA 510(k) clearance?

Aygün Sterilization Container Systems received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12, under 510(k) number K233222.

Who is the listed applicant for Aygün Sterilization Container Systems?

The FDA 510(k) record lists Aygun Surgical Instruments Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aygün Sterilization Container Systems?

The FDA product code for Aygün Sterilization Container Systems is KCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KCT)

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Offizielle Quelle

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