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FDA 510(k)

ExactechGPS® System

K-Nummer: K233299 · 2024-01-26

AntragstellerBlue Ortho
Entscheidungsdatum2024-01-26
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ExactechGPS® System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Ortho. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26 under 510(k) number K233299. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ExactechGPS® System?

ExactechGPS® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26. The listed applicant is Blue Ortho. The 510(k) number is K233299.

When did ExactechGPS® System receive FDA 510(k) clearance?

ExactechGPS® System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26, under 510(k) number K233299.

Who is the listed applicant for ExactechGPS® System?

The FDA 510(k) record lists Blue Ortho as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ExactechGPS® System?

The FDA product code for ExactechGPS® System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Blue Ortho als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

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