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FDA 510(k)

Intensity Pulsed Light Therapy System

K-Nummer: K233307 · 2024-03-15

AntragstellerBeijing Adss Development Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-03-15
ProduktcodeONF
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intensity Pulsed Light Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15 under 510(k) number K233307. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intensity Pulsed Light Therapy System?

Intensity Pulsed Light Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K233307.

When did Intensity Pulsed Light Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Intensity Pulsed Light Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15, under 510(k) number K233307.

Who is the listed applicant for Intensity Pulsed Light Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intensity Pulsed Light Therapy System?

The FDA product code for Intensity Pulsed Light Therapy System is ONF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Beijing Adss Development Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ONF)

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Offizielle Quelle

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