Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2)
K-Nummer: K241670 · 2024-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2)?
Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K241670.
When did Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2) receive FDA 510(k) clearance?
Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K241670.
Who is the listed applicant for Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2)?
The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2)?
The FDA product code for Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S); Fractional CO2 Laser Therapy System (FG900-S2) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Beijing Adss Development Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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