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FDA 510(k)

Statera-C™ Spinal System

K-Nummer: K233332 · 2023-11-27

AntragstellerK&J Consulting Corp.
Entscheidungsdatum2023-11-27
ProduktcodeNKG
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Statera-C™ Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K&J Consulting Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27 under 510(k) number K233332. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Statera-C™ Spinal System?

Statera-C™ Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is K&J Consulting Corp.. The 510(k) number is K233332.

When did Statera-C™ Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Statera-C™ Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K233332.

Who is the listed applicant for Statera-C™ Spinal System?

The FDA 510(k) record lists K&J Consulting Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Statera-C™ Spinal System?

The FDA product code for Statera-C™ Spinal System is NKG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit K&J Consulting Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKG)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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